Bir çift kromozomun her iki üyesinin kısmen veya tamamen tek bir ebeveynden kalıtılmasıdır.
Kromozom 11p15 UD’de Beckwith-Wiedemann (BWS) sendromunda gösterilmiştir.
BWS; iri bebek, iri dil, ağır hipoglisemi, malign hst.
11p15 bölgesindeki ILGH-2 geninde annenin katkısı yok babanın fazladır.
Babadan oğula hemofili A geçişinde (X kromozomu) gösterilmiştir.
izodizomi ve heterodizomi için:
Kromozom 11p15 UD’de Beckwith-Wiedemann (BWS) sendromunda gösterilmiştir.
BWS; iri bebek, iri dil, ağır hipoglisemi, malign hst.
11p15 bölgesindeki ILGH-2 geninde annenin katkısı yok babanın fazladır.
Babadan oğula hemofili A geçişinde (X kromozomu) gösterilmiştir.
izodizomi ve heterodizomi için:
görsel